商报临沂消息　此前，本报报道了临沂蒙阴伊树伟在济南街头摆摊售卖自家桃子，为身患重度再生障碍性贫血的12岁儿子伊文硕筹措造血干细胞移植医药费的新闻，牵动了无数泉城市民的心。如今，孩子已经顺利走出移植仓，但一家人不敢有半分松懈，一场漫长的康复持久战，才刚刚拉开序幕。

　　“这次出仓是第一步。”面对山东商报·山海新闻记者，伊树伟的语气交织着一丝欣慰，也藏着沉甸甸的压力。走出凶险的移植仓，也是孩子对抗病魔的新起点。“后面的过程很漫长。需要防范感染、排异，要长期吃抗排异的药。孩子现在免疫力很低，要做免疫重建，正常恢复也得一两年，甚至两三年。”说起前路漫漫的康复周期，伊树伟长长叹了一口气。短期内，他回不了蒙阴老家。
　　
　　为就近守护孩子治疗，伊树伟夫妻俩在医院周边租下房屋，从此开启医院与出租屋两点一线的生活。家里7岁的小女儿，9月1日开学，已回到蒙阴老家，托付给家中老人照料。“我陪着儿子在这边，继续在医院和租住的房子之间奔波。”伊树伟说道，孩子免疫力脆弱，顿顿都要吃无菌高压饭，食材必须现买现做，家里必须专人守着做饭照料，容不得半点马虎。

　　伊树伟介绍，孩子在家短暂观察两天，就要返回医院复查。如果没有出现感染险情，才能再回家休养两天；一旦身体指标异常，就要立刻留在医院继续治疗。
　　
　　即便离开了医院，出租屋里的防护标准依旧对标移植仓，“我现在住的地方给他单独找了一个房间，里面全部消毒了，还购置了消毒机。”出租屋被一家人尽全力改造成简易隔离空间。每一顿饭依旧用高压锅高压蒸煮二十分钟，严格执行无菌标准。孩子作息尽量和住院时保持一致，抗排异药物分饭前、饭后、睡前服用，一分一秒都不敢记错。
　　
　　伊树伟告诉记者，“回到家中，我有一个记录本也时刻摆在手边，孩子吃了多少、喝了多少、有没有呕吐，点点滴滴全部详实记录，随时反馈给医生，现在最怕的就是感染和排异。”讲到最让全家提心吊胆的风险，伊树伟满心忧虑，“出仓之后，在家也要跟在医院一样严格做好防护，不能有一点闪失。”
　　
　　熬过移植仓内的生死考验，孩子的精神状态在慢慢向好。谈及儿子伊文硕，伊树伟的眉眼间终于透出难得的光亮：“恢复得也还可以，医生说情况挺好，孩子精神面貌看着也都挺好，但是恢复周期还是比较长。”山东第一医科大学第一附属医院儿童血液科整个医护团队尽心尽力的救治，给深陷困境的一家人撑起了底气，“我们对治疗非常有信心。”

　　移植闯关成功，医药费的重担却没有卸下。为了多挣一点救命钱，伊树伟依旧坚持早出晚归摆摊。之前全城爱心涌动的桃摊还在继续，“桃子能卖到中秋节，之后家里的苹果也熟了，就一起卖。”这场磨难，夫妻二人咬牙并肩扛下。孩子妈妈寸步不离守在移植仓内，没日没夜贴身照料孩子；父亲守在仓外，风雨无阻摆摊、四处奔走筹钱。“孩子一进仓，就必须有个人在里边专门照顾他。妈妈就在仓内负责照料孩子，我就在外面奔波，想办法筹钱。”

　　回想这段时间来自四面八方的善意，伊树伟心中满是滚烫的感激。“感谢济南的热心市民，很多好心人、爱心单位关注到我们家，还有不少爱心单位来买桃子，给我们捐款。”

　　记者随后采访山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）儿童血液科主任王红美，王红美表示：“每一位患病孩子的家庭一路走来都十分不容易，希望他们痊愈后，能和普通孩子一样拥抱幸福生活。”王红美告诉记者：“我们科室不少康复后的病人会回来帮助其他病友，科室的很多公益活动也有康复患者参与。”

　　记者观察到，伊文硕是自己走出移植仓的，并非被推出病房。王红美说：“在移植仓里，我们不允许孩子长期卧床，会安排步行、体能操、脚操等运动，避免出现肌肉萎缩。我们更追求让孩子体能恢复更好，帮助他们顺利回归正常社会生活。”

　　◎文/图　山东商报·山海新闻记者　邹庆洋　梁柏林